有望成为首个!辉瑞近1亿美元推进这种疫苗开发

发布日期:2022-06-30 03:07   来源:未知   阅读:

  近日,辉瑞(Pfizer)与法国疫苗公司Valneva联合宣布更新两者在莱姆病(Lyme disease)在研疫苗VLA15的合作许可协定。在今年早些时候,辉瑞宣布其计划于2022年第3季度开始VLA15的临床3期试验。

  莱姆病是一种人类因受蜱虫叮咬而导致伯氏疏螺旋体菌(Borrelia burgdorferi)进入人体,引起系统性感染的疾病。莱姆病被认为是北半球最常见的虫媒传染病,据预估全世界有约14.5%的人口受到感染。此疾病的早期症状不明显,容易被忽略或误诊。若不经治疗,此疾病将会扩展至全身,引发出现在关节、心脏、神经系统的严重并发症。

  新闻稿指出,VLA15是目前唯一进入临床开发阶段的莱姆病疫苗。这是一个在研的多价蛋白亚单位疫苗,靶向伯氏疏螺旋体的外表面蛋白A(OspA)。拮抗OspA蛋白可以避免伯氏疏螺旋体离开其宿主蜱虫而感染人类。此疫苗涵盖了六种在北美与欧洲最常表达于伯氏疏螺旋体上的OspA血清型。在2017年7月,美国FDA授予VLA15快速通道资格。

  根据这次协议,辉瑞将会向Valneva注入约9500万美元的资金,此资金将会被用于支持两家公司之间莱姆病的合作项目,推进莱姆病项目的临床3期试验开发。

  “辉瑞对Valneva的投资代表了对我们过去两年来工作的肯定,这也是对Valneva在疫苗专业上的认可。这份认购协议将支持我们在临床3期试验的研究。”Valneva首席执行官Thomas Lingelbach先生说道,“莱姆病持续地扩展,是一项影响数百万北半球居民生活但却尚未解决的医疗需求。我们期待在接下来的临床3期试验中,可更进一步检验在研VLA15疫苗。这将使我们朝着保护成人与孩童远离这项重大疾病的方向更前进一步。”

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